RWE Architect™Da pergunta de pesquisa ao manuscrito pronto para submissão
Plataforma conversacional que conduz estudos de mundo real sobre os dados do SUS — protocolo, coorte, estatística, figuras e manuscrito — com o rigor científico verificado automaticamente a cada etapa.
4 bi+
registros de atendimento ambulatorial
224 mi
autorizações de internação hospitalar
246 mi
pacientes no catálogo de vínculo entre bases
STROBE + RECORD
reporte no padrão das revistas
Os dados do SUS existem. A evidência, raramente.
O SUS gera um dos maiores acervos de dados de saúde do mundo. Transformá-lo em evidência publicável ainda exige engenharia de dados, bioestatística e meses de trabalho — e um erro na definição da coorte vira um número plausível e errado dentro de um artigo.
Dados difíceis de acessar
Bases enormes, codificações diferentes entre sistemas e vínculo de pacientes entre bases.
Equipes caras e sequenciais
Engenheiro de dados, estatístico e redator trabalhando em série.
Erros silenciosos
A IA comum escreve texto convincente mesmo quando o número está errado.
Do protocolo ao manuscrito, com rastreabilidade
Sete etapas conectadas, cada decisão registrada e cada resultado ligado à sua origem.
01
Protocolo primeiro
Pergunta, desenho, critérios de inclusão e exclusão, data índice, período de observação e plano estatístico ficam registrados antes de qualquer consulta, com a origem de cada decisão — pesquisador, IA ou pendente.
02
Consulta às bases com custo transparente
Consultas geradas e executadas automaticamente. Cada uma fica gravada na íntegra, com volume lido e custo.
03
Validação da coorte
Tabela de atrito passo a passo no padrão STROBE, e cada número dela sai da consulta que o produziu. Contagens de pacientes são conferidas por dois caminhos independentes.
04
Análise estatística
Kaplan-Meier, Cox, riscos competitivos, escore de propensão com balanço de covariáveis e taxas com intervalo de confiança.
05
Figuras e tabelas de publicação
11 tipos de figura em 300 DPI. A Table 1 e o fluxograma são montados a partir dos dados apurados, nunca redigitados.
06
Literatura integrada
Busca no PubMed e no ClinicalTrials.gov, e toda referência citada tem lastro na busca registrada.
07
Manuscrito
A IA redige as seções. O pesquisador edita qualquer uma delas na tela, e a edição dele é respeitada.
Dados nacionais, conectados à pergunta do estudo
Atendimento ambulatorial (SIA)
Mais de 4 bilhões de procedimentos individualizados.
Medicamentos do Componente Especializado
Mais de 420 milhões de dispensações, para padrão de tratamento e acompanhamento longitudinal.
Quimioterapia e radioterapia
Cerca de 62 milhões e 4 milhões de registros.
Internações hospitalares (SIH)
224 milhões de autorizações, com diagnósticos, permanência, UTI e desfecho.
Registros Hospitalares de Câncer
Base nacional do INCA, com 5,4 milhões de casos, e base da Fundação Oncocentro de São Paulo, com receptores hormonais, HER2, recidiva e status vital.
População do IBGE
Por município e ano, para taxas e incidência.
Seus próprios dados
Anexe planilhas Excel ou CSV e integre-as ao estudo.
Um catálogo de 246 milhões de pacientes permite acompanhar o mesmo paciente entre ambulatório e hospital. Para os registros de câncer, a plataforma faz o vínculo probabilístico com a quimioterapia e a internação.
Rigor verificado, não prometido
Um número plausível, uma figura bonita ou uma frase convincente não saem da plataforma se o método executado for diferente do método declarado.
O método descrito no texto é o que foi executado nos dados — faixa etária, período e janela de exclusão.
Razões de risco, intervalos de confiança, medianas e valores de p escritos são os das análises registradas.
A força da conclusão corresponde à força da evidência: estudo observacional não afirma causalidade.
Cada número do fluxograma de seleção vem da consulta que o produziu.
Taxas têm denominador declarado e apurado.
Toda figura e tabela citada existe, e toda figura existente é citada.
Dado ausente é tratado como ausente, nunca como categoria clínica.
Ética, financiamento e conflitos de interesse resolvidos.
O selo é concedido, não pedido
O status “pronto para publicação” é dado pela avaliação automática, nunca pela IA, e é retirado se o estudo mudar depois de aprovado.
Quatro dimensões, sem média
Integridade científica, completude de reporte (STROBE e RECORD), reprodutibilidade e completude da submissão aparecem separadas, porque checklist preenchido não é o mesmo que ciência correta.
Governança de IA e dados
IA com governança, do primeiro turno à submissão
Classificação dos dados
Cada estudo declara se os dados são públicos anonimizados, pseudonimizados ou identificáveis, e uma justificativa ética que contradiga essa classificação bloqueia o estudo.
Rastreio do modelo de IA
Cada resposta registra qual modelo a produziu. O modelo é escolhido e testado pela Techtrials antes de entrar em uso.
Identificadores protegidos
Colunas que identificam pessoas, como CPF e Cartão SUS, são retidas antes de chegar à IA, inclusive nas planilhas do cliente, e o pesquisador é alertado antes de enviá-las.
Revisão humana obrigatória
Nenhum estudo chega a “pronto para publicação” sem a confirmação do pesquisador. Se o estudo mudar, ela precisa ser refeita.
Declaração de uso de IA (ICMJE)
Gerada a partir do que realmente aconteceu. Seções escritas pelo pesquisador não são atribuídas à IA, e a revisão humana só é declarada quando existe.
Métodos robustos, saídas prontas para publicação
Análises
Figuras
300 DPI, abertas em tela cheia.
Um estudo preparado para revisão e submissão
Manuscrito em Word e PDF
Versão limpa para revista e versão cega, sem autores, para revisão por pares.
Pacote de submissão
Protocolo, checklist STROBE/RECORD, declarações, material suplementar com a lista de códigos, tabela de atrito, dados-fonte de cada figura e todas as consultas executadas.
Reprodutibilidade declarada com honestidade
Rastreável, auditável ou computacionalmente reproduzível, conforme o que o estudo sustenta, com roteiro de reprodução das análises.
Registro de governança
Registro de governança de IA e dados incluído no pacote.
Evidência para quem pesquisa, decide e transforma o cuidado
Indústria farmacêutica
Medical Affairs, HEOR e Market Access
Carga de doença e epidemiologia no SUS, padrões de tratamento e linhas terapêuticas, uso de recursos — internações, permanência e UTI —, sobrevida em mundo real e evidência local para discussões de acesso e incorporação.
Pesquisadores e instituições acadêmicas
Estudos observacionais nacionais
Estudos com dados nacionais sem equipe de engenharia de dados, com manuscritos estruturados desde o início para as exigências dos periódicos.
Gestores e sociedades médicas
Assistência e população
Retratos da assistência por estado e ao longo do tempo, com taxas populacionais.
A experiência
Converse em linguagem natural
Painel do estudo com protocolo, evidências e manuscrito lado a lado
Suas edições são respeitadas pela IA
Tema escuro e claro
O que pesquisadores querem saber
